中国苏州和瑞士洛桑，2019年4月24日，天演药业与ADC Therapeutics两家国际化的创新型生物药企共同宣布，双方达成一项抗体药物开发合作与许可协议，将利用天演药业自主研发的抗体精准掩蔽技术SAFEbody™，为其开发针对实体肿瘤靶标的新一代安全抗体偶联药物。此次项目合作，是天演药业在抗体药物研发创新领域的又一重大布局，将推动公司深度迈进肿瘤治疗领域，不断提升全球创新研发能力。
致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的天演药业，其自主研发的安全抗体平台旨在通过精准抗体掩蔽技术来提高抗体药物的安全性。安全抗体将在疾病组织中被特异性激活，从而降低其系统性毒性，并拓宽其治疗窗口。
“ADC Therapeutics负责将PBD细胞毒性有效负载技术应用于开发新一代针对实体肿瘤靶标的抗体偶联药物。”ADC Therapeutics研发高级副总裁Patrick van Berkel 表示， “这次合作通过结合天演SAFEbodyTM技术与我们高效的PBD毒素来开发新一代具有肿瘤靶向性的抗体偶联药物，而这些抗体偶联药物只依赖于局部肿瘤微环境中的独特条件来激活。”
根据合作协议，ADC Therapeutics将利用天演药业的SAFEbody™平台为其“量体裁衣”，来开发他们选中的靶点。而天演的技术平台能使那些因系统性毒性而让传统ADC技术受限的靶点开发，成为可能。同时，天演药业将获得本次合作中的候选药物在大中华区的商业化权利，并获得包括预付款、不同开发阶段和商业化里程碑付款，以及净销售额的提成等。
“我们非常高兴能与ADC Therapeutics就SAFEbody™技术平台进行合作，” 天演药业董事长兼首席执行官罗培志博士表示， “天演在持续打造独特原创抗体产品线的同时，也致力于为全球合作伙伴量身定制其所需求的抗体产品，为目前医疗需求尚未得到满足的患者提供新的治疗选择，共同造福全球病患。”
“我们很高兴能与天演合作，使用新一代安全抗体技术来提升抗体偶联药物效能，” ADC Therapeutics首席执行官Chris Martin表示， “我们将在接下来的临床试验中评估我们的强效抗体偶联药物，期待天演的SAFEbodyTM技术能够进一步帮助改善产品抗肿瘤活性，同时最大限度地减少副作用。”
关于天演
天演药业是一家处于临床阶段的生物药企，公司以“让天下没有难做的抗体”为使命，致力于打造拥有自主知识产权的“动态精准抗体库”，及新一代抗体精准掩蔽技术SAFEbodyTM和其独特原创抗体产品线。天演深度布局肿瘤免疫及靶向治疗领域，以靶点及抗体技术创新为驱动，以充分的转化医学数据为依据，力争实现产品在临床疗效及安全性等方面的突破。公司自主研发的激动型全人源单克隆抗体ADG106目前已在美国和中国同时进行临床试验。
天演药业已完成三轮融资，累计募资超5亿元人民币。投资人包括F-Prime资本（原富达波士顿生物科技基金）、斯道资本风险投资（前富达成长基金）、药明康德风险投资基金、金浦健康基金、新世界信息科技以及红杉中国。
获取更多信息，请访问：test.adagene.com。
关于ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA是一家开发针对血液系统恶性肿瘤和实体瘤的抗体偶联药物（ADC）的生物药企，在研的抗体偶联药物将其针对肿瘤细胞表面抗原的特异性单克隆抗体与基于化学连接体的新型强效吡咯并苯并二氮杂卓（PBD）毒素结合在一起。ADC Therapeutics目前拥有着极其丰富的产品管线，包括处于临床阶段的基于PBD的五个抗体偶联药物，及其他临床前候选产品。ADC Therapeutics于第60届美国血液学学会(ASH)年会上公布了一系列积极的临床数据，包括正在I期临床试验的ADCT-402 (loncastuximab tesirine) 与ADCT-301(camidanlumab tesirine) 治疗多种亚型淋巴瘤的单药抗肿瘤活性与安全性数据。
ADC Therapeutics拥有着世界一流水平的合作伙伴，包括AstraZeneca（阿斯利康）及其全球生物制剂研发部门MedImmune。公司总部位于瑞士洛桑（Biopôle），并在伦敦，旧金山和新泽西州各地分别开展业务。
有关更多信息，请访问：www.adctherapeutics.com。