中国苏州和美国圣地亚哥，2026年10月14日 — 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，首席执行官兼研发总裁罗培志博士将参加10月16日以线上形式举行的H.C. Wainwright第四届免疫细胞接合器（Immune Cell Engager）会议，并参与炉边谈话。
H.C. Wainwright第四届免疫细胞接合器（Immune Cell Engager）会议（线上会议）
- 会议日期：美国东部时间 2026 年 10 月 15 日（星期四）
- 炉边谈话：美国东部时间下午 1:30–2:00（北京时间10月16日凌晨1:30–2:00）
- 会议地点：线上
- 网络直播：点击查看
届时可访问天演投资者关系网站，观看网络录播（可支持三十天回放）。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。天演药业结合计算生物学与人工智能，设计创新抗体，以解决全球尚未满足的患者需求。公司已与多个全球知名合作伙伴建立战略合作关系，将其SAFEbody® 精准掩蔽技术应用于多种前沿研发路径。
凭借其专有的动态精准抗体库（DPL）平台，天演药业打造了高度差异化的新型免疫疗法产品管线。该平台由新表位抗体NEObody™、安全抗体SAFEbody® 及强力抗体POWERbody™技术组成。SAFEbody安全抗体技术通过精准掩蔽覆盖生物药物的结合域，旨在解决多种抗体疗法面临的安全性与耐受性挑战。抗体在肿瘤微环境中被激活，从而实现肿瘤特异性靶向，同时最大限度地降低因结合健康组织中的靶标而产生的毒性。
天演药业的核心临床项目muzastotug（ADG126）是一款已获美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格认定的精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody®，靶向肿瘤微环境中调节性T细胞（Tregs）上CTLA-4的独特表位。目前，muzastotug正与抗PD-1疗法联合开展Ib/II期及II期临床研究，重点针对微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（CRC）。SAFEbody平台已在持续开展的临床研究中得到验证，可应用于多种抗体药物形式，包括Fc功能增强型抗体、抗体偶联药物，以及双特异性／多特异性T细胞接合器。
如需了解更多信息，请访问： https://investor.adagene.com 并关注天演药业微信、领英及推特官方账号。
SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含美国联邦证券法律意义上的前瞻性陈述，包括有关公司拟参加投资者会议的计划，以及候选药物研发、临床前研究、临床开发、监管里程碑、商业化和临床数据对患者潜在意义的预期。上述陈述涉及已知及未知的风险、不确定性和其他因素，实际结果可能与其中明示或暗示的预期存在重大差异。
相关因素包括但不限于：天演药业证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床试验结果可能无法支持其进一步开发或获得监管批准；相关监管机构就候选药物监管审批所作决定的内容及时间；候选药物在获得批准后实现商业成功的能力；天演药业就其技术及药物获得并维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方开展药物开发、生产及其他服务；天演药业有限的运营历史，以及其获得额外运营资金并完成候选药物开发及商业化的能力；天演药业在现有战略合作或其他合作安排之外达成新增合作协议的能力；重大公共卫生事件或传染病疫情可能对天演药业临床开发、商业及其他运营活动造成的影响；以及天演药业向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新年度报告（Form 20-F）及其他文件中“风险因素”部分披露的相关风险与不确定性。
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