中国苏州和美国圣地亚哥，2026 年 9 月 9 日——天演药业（以下简称“天演”或“公司”，纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，其与 Exelixis, Inc.（以下简称“Exelixis”）正在开展的 SAFEbody® 安全抗体偶联药物（ADC）合作取得新的里程碑进展。
XB404在临床前开发阶段取得里程碑进展，Exelixis据此向天演支付 200 万美元里程碑款项。XB404采用天演 SAFEbody® 安全抗体技术构建，旨在将细胞毒性载荷递送至 ROR1/2靶点表达的肿瘤，同时最大限度避免靶向正常组织的毒副作用。此外，另一项 SAFEbody® 安全抗体偶联药物（ADC）项目也已完成候选药物筛选，天演因此获得一笔额外付款。
根据双方合作许可协议，Exelixis 可使用天演 SAFEbody® 安全抗体技术开发单克隆安全抗体，并进一步用于安全抗体偶联药物（SAFEbody® ADC）候选药物的开发。天演则可获得相关产品的开发及商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额的特许权使用费。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody® 及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
如需了解更多信息，请访问： https://investor.adagene.com 并关注天演药业微信、领英及推特官方账号。
SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含美国联邦证券法律所指的“前瞻性陈述”，包括有关ADG126部分临床结果、临床数据对患者的潜在意义，以及天演药业候选产品的推进、预期临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化等方面的陈述。 前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，实际结果、业绩或成果可能与该等前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。相关因素包括但不限于：天演药业证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床试验结果可能无法支持其进一步开发或获得监管批准；相关监管机构就候选药物监管审批所作决定的内容及时间；候选药物在获得批准后实现商业成功的能力；天演药业就其技术及药物获得并维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方开展药物开发、生产及其他相关服务；天演药业有限的运营历史，以及其获得额外运营资金并完成候选药物开发及商业化的能力；天演药业在现有战略合作或其他合作安排之外达成新增合作协议的能力；广泛传播的公共卫生事件或传染病疫情对天演药业临床开发、商业及其他运营活动可能产生的影响；以及天演药业最新年度报告（Form 20-F）及向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中“风险因素”部分所进一步披露的其他风险和不确定性。 投资者不应过度依赖该等前瞻性陈述。该等前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布日期的情况，并基于天演药业截至该日期可获得的信息。除适用法律另有要求外，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。