Peter Lebowitz 博士是国际知名药物研发专家与行业领军人物，在推动创新药物开发和构建高绩效研发团队方面拥有丰富经验，致力于为患者带来具有变革意义的治疗方案。

在加入 Third Arc Bio 之前，Peter Lebowitz博士 曾担任强生公司（Johnson & Johnson）全球肿瘤研发负责人，领导端到端肿瘤研发体系，成功推动13款新药上市，并累计获得超过60项全球批准。他主导开发多款同类最新或最优(first and best-in-class)的突破性药物，包括 ZYTIGA^®、IMBRUVICA^®、DARZALEX^®、DARZALEX FASPRO^®、ERLEADA^®、RYBREVANT^®、LAZCLUZE^®、CARVYKTI^®、TECVAYLI^®、TALVEY^®、TAFINLAR^® 和 MEKINIST^®。其研发策略还助力强生药物获得12项美国 FDA 突破性疗法认定，并有38项研究成果发表于《新英格兰医学杂志》。

在加入强生之前，Peter Lebowitz 博士曾在葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）担任全球肿瘤早期临床开发副总裁及后期开发医学研发负责人副总裁，期间成功提交10项新药临床试验申请，并推动两款药物从早期研发到全球注册试验，通过“创新机制联合创新靶点”的组合策略树立行业新标杆。

目前，Peter Lebowitz 博士还担任生命科学投资机构 Omega Funds 的 CEO 合伙人，并担任分子胶技术公司 Neomorph 的董事。他拥有宾夕法尼亚大学医学博士（MD）及细胞与分子生物学博士（PhD）学位，并在杜克大学及美国国家癌症研究所完成内科及肿瘤学培训。